Chuyện động trời phía sau phòng khám ADN

Chàng trai người Mỹ nhận tin sốc sau khi xét nghiệm ADN rằng anh và con trai không cùng huyết thống. Con trai anh có cùng gen với chú ruột - người chưa bao giờ được sinh ra.

Gia đình chàng trai 34 tuổi đến từ Washington, Mỹ đã phải khiến cho xét nghiệm quan hệ cha con tại nhà sau lúc biết rằng nhóm máu con trai của họ không liên quan mang cha mẹ. Sau đó, xét nghiệm này cho kết quả đứa bé mới sinh của cặp vợ chồng không mang xét nghiệm ADN giống bác mẹ.

Trước lúc mang thai đứa bé, cặp vợ chồng này đã đến phòng khám hỗ trợ sinh sản để giúp họ đậu thai. Vì thế - xét nghiệm ADN, Anh chị rất lo âu khi tính đến trường hợp tinh trùng của chồng bị nhầm sở hữu người hiến tinh trùng khác.

một thời kì sau, họ tậu đến phòng thí nghiệm uy tín để khiến xét nghiệm quan hệ cha con. Xét nghiệm ADN huyết thống này cũng công nhận anh và con trai ko với quan hệ máu mủ.

Cặp vợ chồng buồn bã quay lại phòng khám trước kia để đối chứng, nhưng lại nhận được cam đoan rằng người cha là người đàn ông da trắng độc nhất cho tinh trùng tại cơ sở vào ngày con trai họ được thụ thai. Tuy nhiên, con trai họ sinh ra cũng là người da trắng.

ko mua được lời giải đáp, cặp vợ chồng giao thông sở hữu ông Barry Starr, 1 nhà di truyền học tại Đại học Stanford để tìm kiếm câu giải đáp thỏa đáng. Ông Starr đề xuất họ thực hành bài rà soát phả hệ di truyền qua 23andMe.

ko giống như những xét nghiệm ADN quan hệ cha con tiêu chuẩn, chỉ phân tích khoảng 15 tín hiệu di truyền để công nhận việc khiến cho cha, những xét nghiệm phả hệ di truyền của 23andMe Phân tích hàng trăm ngàn tín hiệu trên 1 bộ gen tư nhân.

Kỳ lạ thay, kết quả của 23andMe nhắc rằng anh chàng người Mỹ kia chẳng phải là bố của đứa bé, mà là chú ruột. Và ấy là khi ông Starr nhìn thấy bệnh nhân mắc chứng Chimerism (hai thân thể trong cộng 1 con người).

1 xét nghiệm cho thấy khoảng 10% tế bào tinh trùng của anh được di truyền cho cậu con trai. Điều ấy nói lên rằng cha đẻ của cậu bé lại chính là chú ruột, người chưa từng được sinh ra nhưng đã sống trong thân thể người cha trong khoảng rất lâu.

Chứng bệnh Chimerism ở con người xảy ra hơi đa dạng nhưng lại rất khó để nhận diện. Có tới 1/8 những ca sinh một con đều bắt đầu từ việc người mẹ sở hữu thai đôi hoặc ba nhưng bị sảy và những tế bào trong khoảng các đứa trẻ bất hạnh với thể được tiếp nhận bởi người con còn lại.

những trường hợp tương tự cũng xảy ra ở cả cấu trúc gen của người mẹ. Năm 2002, Karen Keegn (52 tuổi) tới từ Boston cần được ghép thận và phát hiện con trai ruột chẳng phải thừa hưởng ADN của mình.

Trong buồng trứng của bà còn đó 2 bộ gen dị biệt, và một trong só chúng được di truyền cho con trai. Đồng nghĩa sở hữu việc người mẹ đích thực của con là chị em song sinh chưa từng thành lập.

Theo Vietnamnet