FDA phê duyệt 10 bệnh được phát hiện lúc xét nghiệm ADN

Xét nghiệm không bao gồm kiểm tra những gen gây ra cơ địa ung thư. Thay vào đấy chúng tìm kiếm các biến dị ADN liên quan tới 10 tình trạng bệnh

Quyết định của FDA cho phép doanh nghiệp 23andMe tiếp thị trực tiếp các xét nghiệm gen của mình cho 10 dòng bệnh, bao gồm bệnh Parkinson - xét nghiệm ADN, bệnh Alzheimer và 1 số bệnh về máu.

"Đây là những xét nghiệm trực tiếp cho Các bạn đầu tiên được FDA phê duyệt cung ứng thông báo về cơ địa di truyền của 1 tư nhân đối mang một số bệnh hoặc trạng thái bệnh nhất quyết , mang thể giúp đưa ra các quyết định về lối sống hoặc bàn luận mang bác sĩ " - xét nghiệm ADN, tuyên bố của FDA cho biết.

Gen của 1 người sắp như chơi bao giờ gây ra nguy cơ 100% đối có bất kỳ bệnh nào. Thay vào ấy, nhiều gen khác nhau thường tương tác với lối sống và các nguyên tố khác gây ra bệnh. Tỉ dụ , Viện Lão khoa quốc gia (NIA) lưu ý rằng mang nhiều gen tham dự vào sự tăng trưởng của bệnh Alzheimer, và ko rõ từng gen làm tăng nguy cơ bao lăm.

“Khó với khả năng xét nghiệm di truyền sẽ có thể tiên đoán được bệnh sở hữu độ chính xác 100%, vì có quá phổ quát nhân tố khác mang thể tác động đến sự tăng trưởng và tiến triển của bệnh" - dịch vụ xét nghiệm ADN, NIA giảng giải .

Và 1 số đột biến là được hưởng từ bố mẹ , một số vững mạnh trước lúc chúng ta chào đời, và 1 số xảy ra trong cuộc sống. Những đổi thay này xảy ra như thế nào, ở đâu và khi nào với thể tác động đến việc liệu chúng có gây bệnh hay không .

Quyết định của FDA, cứng cáp sẽ gây tranh luận , là một bước đột phá to từ năm 2013, lúc FDA đề xuất công ty 23andMe dừng việc tiếp thị các xét nghiệm gen không kê đơn của mình.

23andMe đặc biệt tăm cực trong việc tiếp thị những xét nghiệm tại nhà, thường được chào hàng như những xét nghiệm nước bọt mà Anh chị em mang thể gửi để phân tách.

FDA cho biết đây đều là những hiện trạng bệnh nguy hiểm và trước nhất quý khách phải nhấp chuột vào ô thừa nhận rằng họ hiểu kết quả có thể làm cho họ lo lắng . Theo người phát ngôn của FDA, trang “chọn tham gia” có các tuyến phố link đến những khuyến nghị từ những tổ chức y tế về ích lợi và rủi ro của việc kiểm tra di truyền để quý khách đọc trước lúc quyết định với nhận kết quả xét nghiệm hay ko .

Xét nghiệm không bao gồm kiểm tra những gen gây ra cơ địa ung thư. Thay vào ấy chúng kiếm tìm các biến dị ADN can dự tới 10 hiện trạng bệnh:

• Bệnh Parkinson

• Bệnh Alzheimer phát khởi muộn

• Bệnh ỉa chảy mỡ, gây mất khả năng tiêu hóa gluten.

• Thiếu alpha-1 antitrypsin, 1 rối loạn khiến nâng cao nguy cơ bệnh phổi và gan. Hơn 100 biến thể di truyền khác nhau của gen đã được xác định và chỉ một số sở hữu can dự có thiếu hụt.

• Rối loàn trương lực cơ nguyên phát khởi phát sớm, 1 rối loạn vận động can hệ đến co cơ không tự chủ và các cử động ko kiểm soát khác.

• Thiếu hụt yếu tố XI, rối loàn đông máu do một số đột biến ở gen F11 gây ra.

• Bệnh Gaucher týp 1 , rối loạn nội tạng và mô do đột biến gen GBA.

• Thiếu hụt Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase, còn gọi là G6PD, một trạng thái bệnh của hồng cầu.

• Bệnh nhiễm sắc tố sắt di truyền, rối loàn chuyển hóa sắt do đột biến ở ít nhất 5 gen khác nhau.

• Thrombophilia di truyền, 1 rối loạn huyết khối.

Cẩm Tú

Theo NBC